EU MDR Hazırlık İncelemeleri — Sistematik, Bağımsız ve Belirli Kapsamda Yürütülen Çalışmalar

B Plus Solutions, EU MDR uyumluluğu kapsamında bağımsız regülasyon dokümantasyonu inceleme hizmeti sunar. Sistematik geri bildirim. Net risk uyarıları. Başvuruya hazır içgörü.

Hizmetlerimiz

Regülasyon ve Stratejk Destek

EU MDR regülasyon stratejisi, gap analizi, mock audit ve teknik dokümantasyon incelemesi ile üreticilerin uyumlu ve başvuruya hazır dokümantasyon hazırlamasına destek oluyoruz.

Klinik ve Satış Sonrası Gözetim Dokümantasyonu

Klinik Değerlendirme (CEP, CER, SSCP), PMS ve PMCF dokümantasyonu, literatür taramaları ve satış sonrası regülasyon dokümantasyonu — tümü EU MDR gereklilikleri ile uyumlu.

B+ Solutions Hakkında

B+ Solutions, EU MDR uyum sürecindeki tıbbi cihaz üreticilerine bağımsız regülasyon ve klinik dokümantasyon desteği sunar. Hem üretici hem de Notified Body tarafında edindiğimiz deneyim sayesinde, teknik dokümantasyonun uygunluk değerlendirmesi sürecinde nasıl hazırlandığını, incelendiğini ve değerlendirildiğini biliyoruz. Bu bakış açısı; regülasyon başvurularını güçlendiren ve ekiplerin güvenle ilerlemesine yardımcı olan sistematik, uygulanabilir geri bildirimler sunmamızı sağlıyor.

LIVE

Sektör ve Uyum Haberleri